凍存的細胞該如何開始培養？
(1) 將一管細胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛。
(2) 用10秒鐘時間將小管的蓋子擰松1/4以去除殘留在螺紋處的液氮，然后將蓋子蓋緊。
(3) 將小管放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉，直到管內物體*融化。
(4) 將小管立即從水浴中拿出，擦干，轉入無菌環境。
(5) 用70％的酒精沖洗小管，然后擦去多余酒精。
(6) 打開蓋子，注意手指不要碰到里面的螺紋。用1ml離心管離心內容物。
(7)平衡管內物，用多聚賴氨酸包被培養瓶(多數細胞用T-75的培養瓶)。多數細胞類型推薦接種密度為每平方厘米5000細胞。
(8) 蓋好蓋子，輕輕搖晃培養瓶以使細胞分布均勻。若需要氣體交換可打開蓋子。
(9) 將培養瓶放放培養箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)
(10) 植入培養后第6-16小時更換一次培養基以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細胞。