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澄清度檢查法系將藥品溶液與規定的濁度標準液相比  較 ，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規定外，應采用第一  法進行檢測。 品種項下規定的“澄清"，系指供試品溶液的澄清度與  所用溶劑相同，或 不 超 過 0 . 5號濁度標準液的濁度。 “幾乎  澄清"，系指供試品溶液的濁度介于 0. 5 號 至 1 號濁度標準  液的濁度之間。 第一法（目視法} 除另有規定外，按各品種項下規定的濃度要求，在室溫  條件下將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標  準液分別置于配對的比濁用玻璃管（內 徑 15? 16mm, 平底，  具塞，以無色、透明、中性硬質玻璃制成）中，在濁度標準  液制備5 分鐘后，在暗室內垂直同置于傘棚燈下，照度為  lOOOlx，從水平方向觀察、比較。除另有規定外，供試品溶  解后應立即檢視。 第一法無法準確判定兩者的澄清度差異時，改用第二法進行測定并以其測定結果進行判定。 濁度標準貯備液的制備稱取于 105°C 干燥至恒重的硫  酸 肼 l .〇〇g ，置 l 〇〇m l量瓶中，加水適量使溶解，必要時可  在 40°C 的水浴中溫熱溶解，并用水稀釋至刻度，搖 勻 ，放  置 4? 6 小時；取此溶液與等容搖勻，于 25°C避光靜置2 4小時，即得。該溶液置冷處  避光保存，可 在 2 個月內使用，用前搖勻。 濁度標準原液的制備取濁度標準貯備液15.0ml，置  1000m l量瓶中，加水稀釋至刻度，搖 勻 ，取適量，置 lcm  吸收池中，照紫外-可見分光光度法（通 則 0401)，在 550nm  的波長處測定，其吸光度應在 0.12? 0 .1 5范圍內。

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