保健食品企業申請GMP認證潔凈區域技術須知

閱讀：163 發布時間：2021-1-28

保健食品企業申請GMP認證潔凈區域技術須知

一．提出申請
由企業提出申請并提交以下資料：
1．吉林省*審批辦公室樣品檢驗（場地監測）通知單
2．保健食品生產管理、質量管理基本情況
3．保健食品的劑型、生產工藝、工藝詳細參數及說明和工藝流程圖
4．企業總平面圖及各劑型生產車間平面圖（包括人流、物流走向，潔凈區域劃分圖，潔凈空氣流程圖等）
5．潔凈廠房設計和安裝相關資料（包括潔凈度級別，各房間面積、房間高度、總送風量，各房間設計風量，換氣次數，靜壓差）
6．其他相關資料（包括對潔凈技術參數有特殊要求的企業標準）
二．現場監測
在時間內，組織有關資質專業人員赴保健食品生產潔凈區域現場，在空調系統調試正常，空氣消毒后在靜態條件下進行監測和采樣。
三．出具檢驗報告
根據現場監測和實驗室檢驗結果，十一個工作日內出具檢驗報告。

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

請輸驗證碼

收藏該商鋪

信息收藏成功！

該信息已收藏！

查看我的收藏夾設置標簽

標簽：: 保存成功
(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用：

提示

您的留言已提交成功！我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，儀器網對此不承擔任何保證責任。溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。