1015500021 異丙黃酮標(biāo)準(zhǔn)品
類(lèi)別:日本藥典參考標(biāo)準(zhǔn)品 單位數(shù)量:100毫克
儲(chǔ)存條件:避光并在不超過(guò) 25°C 的溫度下儲(chǔ)存。 運(yùn)輸條件:在環(huán)境溫度下
體外研究 : 1015500021 異丙黃酮標(biāo)準(zhǔn)品通過(guò)增強(qiáng)某些重要基質(zhì)蛋白的表達(dá)并促進(jìn)礦化過(guò)程能夠調(diào)節(jié)人骨髓基質(zhì)骨祖細(xì)胞(BMC)的分化和生物合成特性。在培養(yǎng)的小鼠未分化骨細(xì)胞中,Ipriflavone在10 μM劑量下的治療顯著抑制糖基化終產(chǎn)物(AGE)增強(qiáng)的骨吸收。此外,Ipriflavone治療能夠有效增強(qiáng)十二指腸細(xì)胞的鈣吸收。 Ipriflavone劑量依賴(lài)性抑制MDA-231細(xì)胞的增殖和DNA合成,并阻斷配體誘導(dǎo)的EGFR中Tyr845的磷酸化。Ipriflavone在50 μM劑量下的治療不會(huì)引起MDA-231細(xì)胞的凋亡。
1015500021 異丙黃酮標(biāo)準(zhǔn)品體內(nèi)研究 : 對(duì)于骨轉(zhuǎn)移癌,1015500021 異丙黃酮標(biāo)準(zhǔn)品以12毫克而不是6毫克的劑量口服給藥,顯著抑制MDA-231細(xì)胞的新溶骨骨轉(zhuǎn)移的發(fā)展,抑制已建立的溶骨性病變的進(jìn)展,并減少臨近癌細(xì)胞的破骨細(xì)胞數(shù)量。與體外活性一致,Ipriflavone在6或12毫克/千克劑量下的治療顯著抑制MDA-231異種移植的腫瘤生長(zhǎng),與未治療的小鼠相比,治療后的小鼠體積分別減少25%和45%,重量分別減少47%和63%,并延長(zhǎng)荷瘤小鼠的壽命。 LD50: 小鼠>2.5克/千克(腹腔注射),>5克/千克(皮下注射),>10克/千克(灌胃);大鼠>2.5克/千克(腹腔注射),>5克/千克(皮下注射),>10克/千克(灌胃)
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