藥品穩定性試驗箱于制藥企業穩定性考察試驗，以確定藥品有效期，符合ICH.FDA和現行藥典相關要求中加速、*、中間和高濕度試驗，滿足大輸液等特殊藥類的40℃，20%RH低濕度試驗。

 創新**點:◆紫外殺菌系統：可定期對箱體內部進行消毒，可有效殺滅箱體內循環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗期間的污染。并為藥品箱創造出無菌的環境。 
◆連續運行保證：兩套壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。**國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。 
◆安全功能：獨立限溫報警系統，并聲光報警提示操作者。**實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。 
◆濕度傳感器：選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。 
◆資料記錄與故障診斷顯示：當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息，試驗箱運行故障一目了然。可連接打印機或Rs485通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

詳細信息

NB-LHH-500GSP綜合藥品穩定性試驗箱技術參數：

型　號：NB-LHH-500GSP

電源電壓：220V/50Hz

控溫范圍：無光照：0℃～65℃/10℃～65℃  光照時：10℃～65℃

控溫波動：±0.5℃

控濕范圍：20～95%RH

濕度偏差：±3%RH 

光照范圍：0～6000LX

紫外輻照度范圍（UVA）：0~100mw/cm2

輻射強度監測光譜范圍：320~400nm

內膽尺寸(mm)：720x660x1080

外形尺寸(mm)：900x860x1880

載物托架(標配)：4塊

安全保證：獨立限溫控制系統（雙重保護），壓縮機過熱、超壓和過載、缺水保護。

設備使用條件：環境溫度5-35℃。（訂購產品時，如需要溫度0℃~65℃下單請注明。）

NB-LHH-500GSP綜合藥品穩定性試驗箱執行與滿足以下的試驗條件：

1.加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.*試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

4.特殊藥物試驗：40℃±2℃/20%RH±3%RH

執行標準：現行版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006相關條款。

SD、GSD均配有可程式液晶溫濕度控制器。

SDP、GSP均配有可程式觸摸屏溫濕度控制器。